Första besöket hos onkologen

 

16 januari 2017

Besök hos överläkaren på onkologen i Lund

Ännu en trevlig läkare. Mjuk och saklig. Alla jag träffat, med undantag av en (visade det sig) , har jag fått förtroende för. Det är bara plus nästan hela tiden. Hon ville berätta om hur lägga upp cellgiftbehandlingen för att det ska bli så bra som möjligt. Efter att ha gått igenom min medicinska status, familjens historia och annan fakta, berättade hon om hur min cancer såg ut och hur andra cancerformer kan se ut. Jag ska inte gå in på en massa medicinska detaljer men vill berätta delar av diskussionen.

Det finns olika bröstcancerformer . Själva cancern kan ha olika struktur och hon ritade på ett papper. Därför finns det även olika mediciner man sätter in, under cellgiftbehandlingen. Hon förklarade mycket tydligt skillnaderna. Detta för att jag ska förstå, om diskussioner med andra cancersjuka uppstår, förstå att man använder olika mediciner beroende på cancerns form, hur stor cancern är och så vidare. Min lilla cancer var 1,3 cm totalt. Den är 100 % hormonell vilket är ett gott tecken, fick jag veta. Hon berättade fler detaljer men det behöver jag inte fördjupa mig i, här. För mig var detta de viktigaste punkterna.

Läkaren förklarade hur behandlingen kommer att gå till. I korta drag är det så här: Jag behandlas på sjukhuset i Malmö. Får sex stycken behandlingar med tre veckors mellanrum. Hon berättade namnen på medicinerna som sprutas in. Hon informerade om biverkningarna. Förutom att håret faller av, finns det en rad andra biverkningar. Ganska många faktiskt. Jag kommer att få medicin mot biverkningarna, om de uppstår. Det är inte säkert man drabbas av hela listan biverkningar. Hoppas jag kommer lindrigt undan.

Illamående, kräkningar, tarmarna påverkas, slemhinnorna blir torra, inflammation i tandköttet, kan få känsla av ”hål i tänderna”, håret faller av, aptiten förändras, orkeslös, viruskänslig. Måste undvika att vistas bland mycket folk, restaurangbesök, hälsa på, på jobbet, åka kommunalt, gå på bio. Eftersom det kan uppstå inflammation i tandköttet och även blåsor, rådde läkaren mig att gå till tandläkaren om det är mer än ett år sedan jag kollades sist.  Att tänderna och munhålan är i bästa skick.

Tro det eller ej, men detta hade jag redan pratat med André om: att kolla tänderna. Vill inte riskera att kanske få tandvärk mitt under pågående behandling. Av en händelse hade jag just fått en kallelse till den 2 februari. Får se till att ändra den tiden och få en tidigare tid. Annars får jag byta tandläkare. På skafferiet har jag tejpat upp ”To do”-lista för det är så mycket att hålla reda på hela tiden. Allt får inte plats i almanackan jag köpt. Får inte missa någonting. Listan utökades med ”boka tandläkarbesök genast”, så snart praktiken öppnar.

Tarmarna Ett stort orosmoln är min Kocks blåsa. Detta pratade vi länge om, läkaren, André och jag. Jag är nämligen ileostomiopererad.  Tjocktarmen och ändtarmen bortopererades i april 1984. Jag har diagnosen Familjär polypos. Jag har ingen ”påse på magen” utan något som heter Kontinent ileostomi  – Kocks blåsa. Metoden Kocks blåsa skapades av Nils G Kock. Kirurg och professor vid Sahlgrenska Sjukhuset i Göteborg. Tack vare honom har jag fått ett mycket bra liv, sedan april 1984 när jag blev opererad. Jag lyfter hatten för honom och niger djupt.

Vill du läsa mer om min ileostomi hittar du min berättelse längst upp på min bloggsida.

Anledningen till att jag berättar om min ileostomi här är att den blev en viktig punkt i samband med kommande cellgiftbehandling. Är det något jag oroar mig över så är det hur min Kocks blåsa ska må under de kommande fyra månaderna som cellgiftbehandlingen ska pågå. Jag är mycket orolig eftersom den är känslig.

Blir jag sjuk och får feber eller influensa exempelvis så kan den krångla genom att det uppstår en slags sammandragningar som knyter sig. Ibland känns det som att en varelse sitter inne i min kropp som kramar ihop den till en boll. Ibland gör det inte så ont och ibland något in i norden ont. Uppstår detta är det bästa att jag bara håller mig stilla, vilande och undviker att äta ”i onödan” så att säga. Bara precis äta och dricka i små portioner och bara sådant som jag vet har lugnande verkan i kroppen. Ibland känns det som att reservoaren (den lilla påsen man sytt av en bit tunntarm som finns inne i min kropp), är full och måste tömmas. Jag får inte tömma hur ofta som helst: det beror på att det lilla hålet (kallad nippel) jag har (under naveln till höger, en bit nedanför midjan) kan irriteras och slitage kan uppstå.

När jag pratade med läkaren om min ileostomi och berättade det jag skrivit här ovanför, sa jag att jag är riktigt orolig. Alla andra biverkningar kan jag ta, men min ileostomi måste skonas på något sätt. Hoppas att det går att lösa.

Det här med förstoppning (som är en av biverkningarna) , trodde jag uppstod i tjocktarmen där allt packas ihop och vätska pressas bort liksom. Jag borde komma lindrigt undan menade jag, eftersom jag inte har någon tjocktarm och att all avföring kommer ut i flytande form i princip. Eftersom jag sprutar in vatten som ”löser upp” avföringen som annars  är lite trögflytande. Läkaren var osäker på min teori och sa att man reagerar så olika och tarmarna kan bete sig olika från person till person. Hon sa att hon kommer att diskutera detta med sitt läkarteam och läkarna som är experter på tarmar och rådgöra med dem. Det verkar inte vara så vanligt med en patient med bröstcancer och Kontinent ileostomi. Jag kände mig trygg ändå eftersom hon skulle diskutera med andra läkare.

Hon ska höra av sig till mig om deras tankar och idéer. Hon berättade om en teori att försöka dämpa problemet med tarmarna. En av medicinerna som pumpas in under cellgiftbehandlingen orsakar förstoppning och annat tarmkrångel. Hennes förslag var att istället för att spruta in hela denna dos var tredje vecka, sa hon att man kan dela upp dosen i mindre portioner . Att jag kommer ner till Malmö en gång i veckan och få mindre dos och få andra cellgifterna en gång var tredje vecka som planerat.

Därför ska vi vänta med medicineringen som påverkar tarmarna, till mars månad när hon, läkarteamet och tarmspecialisterna diskuterat mitt fall.

Efter besöket hos överläkaren träffade vi en sjuksyster och koordinator. Hon hade riktigt snygga svarta glasögon med tjocka bågar och silverdetaljer. Attityd. De var supercoola och hon klädde så bra idem. Det sa jag till henne.

Vi fick ytterligare information av henne och hon sa att jag kommer att få sjukresor. Det har hon beviljat och sa att det har jag rätt att få. Vilken lättnad. Jag har varit orolig att jag skulle behöva ta mig till Malmö på egen hand.  Ännu ett plus. Jag samlar på plus. Har några stycken nu * ler * .

Hon berättade vad som kommer att hända inför första behandlingen den 1 februari. Dagen innan ska jag till Malmö och få en Piccline insatt i vänster överarm.  En Piccline är en silikonkateter , en smal, tunn slang som ska  föras in i överarmen och vidare i blodkärlen fram till en bit från hjärtat. Denna Piccline ska sitta kvar under hela behandlingen. I denna sprutar man in cellgifterna.  Jag berättar mer om den längre fram när jag vet hur det känns och hur jag kommer att uppleva att leva med den så att säga. Jag fick en hel mapp med information och dokument. Efter detta besök skulle jag vidare och ta ett nytt EKG. De tog ett den 20 december men de vill ha färsk dokumentation. Väntan att komma till var jättelång. Tror jag fick vänta närmre 40 minuter. Själva EKG:et tog bara några minuter.

Så där ja. Nu var alla besök denna dag, avklarade. Andrés och min tradition har blivit att sticka och ta var sin burgare hos ”BurgarKungen”.  Jag tar alltid ett Wopper Meal. Mums.

Mätta och belåtna tog vi tåget hem. Slängde oss på sängen och somnade till förtexten till en film. Det tar på krafterna för oss båda, varje gång vi varit på diverse besök och behandlingar i Lund och Malmö. Kära du som läser, håll tummarna att min ileostomi inte påverkas under cellgiftbehandlingen.

Kram Anna

 

Annonser

Bråda dagar innan första behandlingen

14 januari 2017

Nu är det bråda dagar framöver.
Första behandlingen startar snart. Redan den 1 februari 2017. Det går snabbt nu.

Vad jag förstått kan man bli dålig direkt efteråt och det kan hålla i sig länge. Därför har jag börjat skriva lista på allt som jag måste göra och fixa innan dess. Jag vill vara förberedd. Det är ett råd till alla i liknande situation som jag. Var förberedd.

-Tandläkarbesök. Viktigt att ha tänderna kollade så jag inte åker på tandvärk under behandlingsperioden. Dessutom kan tänderna och munnen bli inflammerade under cellgiftbehandling så tänderna måste vara i bra skick.

-Bokat tid till perukprovning.  Fått tid den 24 januari. Min väninna följer med och det ska bli kul
-Åka in och hälsa på, på jobbet. När nästa gång blir vet jag ju inte. Saknar mina arbetskamrater jättemycket.
-Sticka mössor. Jag älskar huvudbonader. Sommar som vinter. Nu virkar jag coola mössor i bomull. Igår skapade jag en rödmelerad och har redan börjat på en limegrön.
-Sy mjuka mysbrallor av gamla påslakan från 70-talet.
-Köpa ljudböcker
-Planera ett event inför rakning av huvudet. Hoppas några släktingar vill komma. Det blir pizzabullar, vin och öl. En flaska Bollinger Champagne ligger redan i kylen och väntar. -Köpa en rejäl almanacka för att lätt ha koll på alla tider inför behandlingar och allt vad det är.
-Mjuk tandborste, våtservetter, sockerfri saft, köpa mer garn.

Listan blir lång.

Det gäller att vara förberedd. Att ha någon form av struktur och planering. Allt blir lite lättare då.

Kram
Anna

Lättnad att berätta om sjukdomen

13 januari 2017

Beskedet om cancern fick jag den 30 november 2016. Det kom som en chock och tankarna snurrade non-stop i huvudet. Genast bestämde jag mig för att undanhålla detta för min mamma, snart 83 år. Min sambo André var helt med på detta. Vi försökte vara som vanligt. Det började ju närma sig jul och allting, dessutom. Sämsta tänkbara tid att berätta för mamma.

Därför berättade jag det endast för min dotter och syster. De behövde veta det. Vi var alla tre överens att i nuläget är det bäst att skona mamma. Detta gjorde att ingen annan heller ska veta. Jag behövde ha kontroll på vem som vet, allt för mammas skull. Sen får jag se hur jag gör efter operationen.

Tjejerna på min avdelning var belagda med munkavel. De har fått komma med ”nödlögner” till andra kollegor på jobbet som undrar vad som hänt mig eftersom jag varit borta så länge. Jag har jobbat hemifrån sedan jag fick beskedet om cancern i slutet av november för att jag helt enkelt inte orkat åka till jobbet. Jag förstår hur tufft de har haft det när kollegor på kontoret frågar efter mig.  Jobbigt att låtsas att inte veta. Att ”ljuga”.

Även jobbigt för André, min dotter och syster så klart. Min bror flyttade hem från utlandet strax innan jul och jag berättade detta för honom två dagar innan min operation den 28 december. Jag ville undvika berätta medan han hade fullt upp med att avsluta sitt arbete på andra sidan jordklotet.

Strax efter nyår när operationen var undanstökad, allt hade gått bra, cancern borta och jag varit hemma några dagar bestämde jag mig för att berätta för mamma. Jag valde en dag när jag kände mig ”som vanligt” , iallafall utanpå.

Sedan den 30 november när jag fick beskedet har jag ljugit för mamma. Hon har undrat varför jag jobbar hemma nu igen. ”är du sjuk?” har hon frågat några gånger. Då har jag ljugit ihop olika anledningar till att jobba hemma.

Ibland har jag jobbat heltid och ibland halvtid och sedan ingenting alls när jag märkte att jag inte kunde fokusera på jobbet längre. Ibland ljög jag för mamma och sa att jag var på jobbet fast jag var hemma, sjukskriven. Det blev så himla jobbigt och rörigt. Ett tag vågade jag inte träffa henne för jag var rädd att jag skulle råka försäga mig eller att hon skulle se att jag inte var som vanligt. Mammor har ju ett sjätte sinne. I alla fall min mamma. Märker när det är något som inte är som vanligt.

Jag stack hem till mamma en dag strax efter nyår. Vi satte oss i soffan som vi brukar och jag berättade. Jag hade ont i magen och hade gått igenom i tanken, hur jag skulle förmedla så lindrigt som möjligt. Försöka avdramatisera. Mamma tog det bra precis om André, min dotter och mina syskon  gjort. Vilken lättnad. När jag väl berättat började hon berätta om sin canceroperation (i tjocktarmen) som hon gick igenom för runt 13 år sedan,  om när hon skulle välja peruker och behandlingarna hon genomgick. Det blev ett avslappnat samtal och det var en sådan lättnad. Hon sa också att läkarna är så duktiga på detta och därför oroar hon sig inte alls när det gäller den biten.

Jag berättade också för mamma hur mycket jag ljugit för henne och vad jag ljugit om. Det är ju bara vita lögner men det har varit nog så jobbigt ändå. När jag förklarade för henne varför jag inte berättat direkt, så sa hon att det var ett klokt beslut. Hon sa att hon nog inte hade orkat veta detta innan jul och innan operationen.

Efter detta samtal har jag fått ett slags lugn i kroppen och ett bekymmer mindre. Nu behövde jag inte längre vara Hemlige Arne. Nu kan alla få veta. Jag bad mina två syskon att själv berätta för sina barn, på deras egna sätt. Det var bäst så, tyckte jag. Och det ha de gjort. Mamma berättade för min moster och hon i sin tur till mina kusiner. Det är bara en av brorsönerna kvar att berätta för. Han reste på semester innan jul och kommer hem den 21 januari. Jag har varit tydlig och sagt att ingen får berätta för honom. Det gör jag när han kommer hem.  Som jag skrev innan så vet man aldrig hur andra tar ett sådant här besked och jag vill att han ska ha det bra under sin semester.

Så otroligt befriande att slippa berätta själv, för alla. Jag har lärt mig på en utbildning på jobbet en gång för länge sedan ”bort med apan”. En tecknad bild visade en person med massor med apor som klängde sig fast på kroppen. Varje apa symboliserade ett problem.  problem. Innebörden var att inte samla på sig allt själv utan deligera det till andra. Bolla tillbaka apan. Det var detta jag gjorde med mina syskon. Lämnade ansvaret till dem.

Näst sista punkten på min ”berätta-lista” var att berätta för alla på jobbet. Det tillhör inte vanligheterna att jag är borta längre perioder från jobbet. Lätt att det spekuleras kanske. Kollegor kommer in till tjejerna på min avdelning och chef och undrar oroat var jag håller hus. För att lindra problemet för dem, skrev jag ner exakt vad de kunde säga.

_”Säg att ni inte vet så mycket men att jag inte mår bra”. Detta fungerade ett tag, tills jag pratade med min chef en dag som undrade vad hon kunde svara. Som chef kan man ju inte svara att man inte vet så mycket. Detta är ju självklart och jag hade inte tänkt att detta verkar ju jättekonstigt. Därför sa jag att från nu kan ni alla svara att jag blivit opererad och är på bättringsvägen. Dock var det fortfarande munkavel vad gäller vilken typ av operation och sjukdom. Detta svar verkar ha fungerat bra sedan den 30 november, alltså i mer än en månad. I mitten av januari bad jag personalavdelningen att skicka ut ett mejl till alla på företaget. Mejlet hade jag skrivit ihop hemma, dagen innan.

I mejlet berättade jag om min sjukdom, operationen och syftet med att berätta för alla. Att skona mina arbetskamrater och chef. Förklara varför de inte berättat som det var, att de ska slippa förklara för alla som undrar, nu när jag är redo att låta alla vet. Det kan vara besvärande och tjatigt i längden för dem dessutom. Förklarade varför jag bett dem att hålla det hemligt, att det berodde på min stress av att det skulle nå mamma på omvägar.

Dessutom ville jag inte att någon av min familj och närmsta släkt skulle få höra det ”på stan”. En annan viktig anledning är att jag ville avdramatisera det hela. Mejlet blev ett personligt mejl  och lättsamt på sina ställen. De flesta på jobbet vet ju hurdan jag är som person. Kan skoja om mig själv och inte vara så himla seriös alltid i privata sammanhang. Jag ville sända signaler att jag är okay, skiten är bortopererad och ingen cancer kvar. Nu går allt på rätt väg. Siktet är framåt.

Jag avslutade mejlet med att de inte ska bli förvånade om de – nästa gång vi ses – har lila peruk, dreadlocks eller ett helt vanligt skinnhuvud. Allt beroende på humör och klädstil. Fniss.

Nu är det många stenar som fallit från mitt hjärta. Bördan har lättat betydlig och jag känner ett behagligt lugn.

Mitt råd till andra som fått en allvarlig sjukdom, är att berätta för omgivningen. I alla fall de närmsta. Det är otroligt tungt att bära på detta själv  har jag tyckt och jag kände en stor lättnad att ”alla” vet. Jag känner att jag behöver stöd för att ta mig igenom denna resa.

Dessutom tänker jag som så att om omgivningen vet vad jag går igenom, så finns det också förståelse för att jag inte orkar vara social hela tiden, inte hänger med på en massa tillställningar och så vidare. Jag har inte släppt bomben på facebook. Får se när det blir. För det kommer att bli.Först och främst har jag en viktig person till att berätta för, min brorson som är på semester.

Hälsningar
En lättad Anna

 

 

En boost till idag

13 januari 2017

När jag vaknade i morse vid 04-tiden kände jag mig pigg och bestämde mig för att ta bussen till jobbet och hälsa på, förmiddagen. Jag bor i Landskrona numera och jobbar i Helsingborg så det blev en behaglig resa på tre kvart. Det är skönt att bara sitta och glo ut genom fönstret, varvat med lite Wordfeud i mobilen. Jag har inte sett mina arbetskamrater sedan i slutet av november och har saknat dem mycket så jag såg verkligen fram till att träffa dem.

Det är bara min chef, arbetskamraterna på avdelningen plus två nära vänner på jobbet som känner till min sjukdom. Jag har själv valt att hemlighålla min sjukdom ett tag eftersom det tog tid innan jag berättade för min familj och mina närmsta. Jag ville vänta att berätta till efter operationen. Berätta medan de ser mig och ser att jag är okej och inte ett nervvrak. Lite ansträngning har krävts av mig men lite teater kan jag nog spela.

Ingen på jobbet visste att jag skulle komma in eftersom jag bestämde mig spontant. Det blev visst en glad överraskning med många varma kramar. Alla ville ju veta hur jag har det, hur allt gått, hur jag mår och jag ville klart veta hur de har haft det sen vi sågs sist.

Efter detta allvarliga, kom jag in i min vanliga jargong med skämt och skratt.

Mina arbetskamrater är ett härligt gäng och vi har jobbat tillsammans i många herrans år. Man blir ju som en familj. Vi är ett gäng systrar kan man säga. Var och en med sin personlighet. Det är harmoni, vi kompletterar varandra, stöttar varandra och respekterar varandras olikheter. Hjälper alltid varandra i jobbet och har det jättebra helt enkelt.

Jag berättade att jag ska kolla peruker och se till att få tid hos en peruksalong i Helsingborg i nästa vecka så att jag – förhoppningsvis – snabbt som tusan har en peruk att dra på mig när håret inte längre finns kvar. Jag måste ha en peruk innan första cellgiftbehandlingen. När behandlingarna väl startar  vet jag inte i skrivande stund. Bara måste ha en peruk snarast så att den finns tillhands när håret åker av.

I nästan tre timmar var jag på jobbet och det var tre njutbara timmar att vara med gänget fastän de satt och jobbade. Jag parerade in tiden med att dyka upp strax innan lunch så det fanns tid att babbla om allt och ingenting den stunden.

När jag kom hem var jag så otroligt upprymd och glad. Därför skickade jag iväg ett sms till dem och berättade vilken boost jag fått.

En dag till på raken som André får ha en pigg och happy Anna. Det är han värd, min fina, underbara sambo. Dessutom fredag så vi åt tacos och drack öl. Mums.

Hälsningar
Happy Anna

Härlig boost

12 januari 2017

Två ”bästisar”
Ringde först min barndomsvän i Sundsvall som jag pratar med regelbundet. Hon får en pigg och glad. Önskar bara att vi bodde närmre varandra. Hon har brutit handleden innan jul och är också sjukskriven. Hade jag kunnat, hade jag åkt upp till henne nu, men det går ju inte. Vi kom på att  – fasen –  när vi mår bättre  så möts på halva vägen och bokar in en spa-weekend. Halva vägen är ungefär Stockholm så vi får se till att hitta ett mysigt spa där. Hur svårt kan det bli?
Det tar vi till våren, bestämde vi.
Gött mos!  * ler *

Ringde även min andra bästis. Vi har ju inte pratat med varandra på så himla länge. Vi hade mycket att ta igen så vi snackade nog i en timme om ditten och datten efter att jag berättat för henne om min sjukdom och operation. Hon följer med och är smakråd när det är dags att prova peruker. Det ska bli sjukt roligt att ha henne med. Jag kan se framför mig att det blir en rolig stund. Hihi.

Önskar bara att min bästis i Sundsvall också hade kunnat vara med.

Jag fick så mycket energi i kroppen tacka vare mina två bästisar. Efter dessa två samtal, ringde jag mamma. Pigg som en lärka lät hon och det blir man ju glad av att höra såklart. Hon sa: ”Vi behöver nog komma ut ett tag” . Annars är det jag och min svägerska som brukar säga det till henne. Sagt och gjort. Låt oss ”göra Landskrona” . det går ju fort. * ler *

Det blir inga långa rundor med mamma snart 83 år och hennes rullator. Det blir kortare sträckor och därför är Landskrona centrum jättebra.  Allt ligger centralt så man gör stan på ganska kort tid.

Min bror har nyss flyttat hem efter många år utomlands så han och hans fru hakade också på. Det har alltid varit lite stressigt när min bror kommit hem två gånger om året i så många år. Till midsommar och till jul. Stressigt att hinna umgås innan det är dags för honom att resa tillbaka.

Nu har han flyttat hem och därför kändes det extra skönt och avslappnat att gå runt i stan och prata. Ingen stress av att han snart ska resa iväg igen.

Att gå med mamma på stan är mysigt. Något litet ärende som att handla blomjord, som var hennes ärende denna dagen. Sen vill hon fika. Hon bestämmer och vi följer med.  * smile *
Vi har alltid så roligt när vi träffas. Så även denna dag. Vi har alla stort portion humor blandat med sarkasm som nog bara vi själva begriper så det är alltid hur kul som helst.

Denna  dag blev jag hur pigg som helst. Det var ett tag sedan det kändes så här bra.
Jag var så pigg och fylld av energi att jag drog fram symaskinen och sydde mig en egen ”bröstkudde”. Jag har ju berättat om den mina gosiga kudden jag fick på bröstmottagningen. Det är bröstopererade kvinnor som gjorde detta till en ”grej”, en fin gest till kvinnor som blir av med sitt bröst på grund av bröstcancer. Här är min. I turkos sammet och lite blommig dekor.

turkos-kudde

När min älskade André kom hem från jobbet fick han möta vanliga Anna och inte den allvarliga tråkmåns jag varit till och från den senaste tiden. Han har icke klagat. Det är jag som tycker jag är tråkig nu för tiden. Och visst skrattar vi och skojar men jag har märkt att det blivit mindre av den varan från mitt håll. Ändring på det!

Man blir glad av att vara glad.
Kram från Anna